Grâce à une approche informatisée et interactive
Pour un meilleur engagement et une surveillance réactive
À toutes les normes et tous les règlements applicables
Allyfe es une plateforme digitalisée securisée co-conçue avec des patients, des chercheurs et des sponsors d'essais cliniques. Ses applications mobile et web soutiennent les chercheurs et les sponsors en en accélérant la mise sur le marché, en réduisant drastiquement la charge administrative, en facilitant la collaboration et la participation des patients, qui devient plus fluide, sécurisée et engageante.
Allyfe élimine la montagne de documents papier requis par les procédures d'éligibilité et de (re)consentement.
Ses caractéristiques en termes de communication et d'automatisation fluidifient les procédures et les relations entre sponsors et sites de recherche, mais aussi entre chercheurs et patients.
Les tableaux de bord fournissent aux sponsors des mises à jour en temps réel sur les indicateurs d'enrôlement et les risques de décrochage. Les sponsors peuvent réagir instantanément en case de performance en baisse et peuvent également communiquer avec les sites de recherche. Une communication aisée entre patients et chercheurs motive ces patients et les implique, ce qui améliore leur taux de rétention.
La conformité est assurée par le respect strict des principes de sécurité, des bonnes pratiques cliniques et de confidentialité inscrits dans la plateforme Allyfe basée sur le cloud. Les normes les plus strictes de sécurité et de confidentialité ont été intégrées dès la conception dans l'architecture de l'application, ainsi que dans son processeur système frontal et dorsal.
Familiarisez-vous à toutes les utilisations et tous les avantages d'Allyfe.
Allyfe peut mettre en place un environnement de confidentialité pour tous vos essais cliniques, de façon à garantir pendant tout le processus un respect intégral des normes de protection des données. Allyfe peut également élaborer des plans d'engagement pour vos études cliniques: un dialogue constant avec chaque patient et une anticipation de leurs besoins améliorent la rétention durant tout l'essai clinique.